Éifeachtúlacht Frithmhiocróbach Agion in aghaidh Coronavirusis Testedand Foilsithe

Ceann de bhreiseáin a úsáidtear i bhfabraicí a tháirgeann ár gcuideachta le blianta fada. Sa tástáil nua coronavirus （COVID-19) seo, taispeántar torthaí maithe.

Úsáidtear an teicneolaíocht san AE, i gCeanada agus sna Stáit Aontaithe i riospróir N95 glanta ag FDA

10 Feabhra 2020

Spreag an ráig úrscéal coronavirus (nCoV) sa tSín roinnt fiosruithe chuig Sciessent maidir le

cumas Agion Frithmhiocróbach víris a dhíghníomhachtú. Déanann an páipéar bán seo achoimre ar ollscoil éigin

agus taighde rialtais a cuireadh i gcrích roimhe seo ar airíonna frithvíreasacha Agion.

InitialResearch

Bhí ráigeanna víreasacha marcáilte sa chéad leath de na 2000idí

bhí fliú éanúil H5N1, norovirus ar longa cúrsála agus an

Corónach víreas SARS. Sciessent (Agion Technologies roimhe seo) ag gabháil

le taighdeoirí ollscoile, comhpháirtithe tionscail agus an rialtas

eagraíochtaí imscrúdú a dhéanamh ar chumas Agion víris a dhíghníomhachtú.

Ag an am bhí Ionad na Síne um Rialú Galar á lorg

cuir chuige chun an coronavirus a rialú agus rinne sé meastóireacht ar an Agion

púdar le haghaidh éifeachtúlachta. Timpeall an ama chéanna a thosaigh Sciessent ag obair

leis an Ollamh Charles Gerba in Ollscoil Arizonaandto meastóireacht a dhéanamh

airíonna frithvíreasacha Agion.

Torthaí Tástála

CDC na Síne (2003)

• Neamhghníomhachtú iomlán an choró-víris SARS i 2 uair

• Foshraith cille VERO E6, ag úsáid modh CPE víris

Ollscoil Arizona (2004)

• Laghdú 90% ar coronavirus daonna 229E in 1 uair an chloig

• Laghdú 99% ar coronavirus daonna 229E i 2 uair an chloig

• Laghdú 99.999% ar coronavirus daonna 229E i 24 uair an chloig

• Teicníc TCID50, ag déanamh monatóireachta ar monolaitheoirí cille MRC-5 le haghaidh éifeachtaí cíteopathic

Nóta ar Théarmaíocht

Níl víris ina gcónaí

orgánaigh; caithfidh siad dul isteach

cill bheo le iolrú.

Dá bhrí sin, gníomhairí frithvíreasacha

deirtear go bhfuil siad “neamhghníomhach”

víris, ní “maraigh” iad.

Acadamh Eolaíochtaí Talmhaíochta na Síne (2006)

• Laghdú 99% ar fhliú éanúil H5N1 i gceann 10 nóiméad

• Tástáil díothaithe fionraí Klein-Defors

Taighde Foilsithe

D’fhoilsigh an tOllamh Gerba agus a fhoireann cuid de na torthaí thuas san athbhreithniú piaraí

iris eolaíochta Bia agus Víreolaíocht Chomhshaoil:

Measúnú ar Airíonna Frithvíreasacha Zeolítí a bhfuil Ions Miotail iontu,

Bia Environ Virol (2009) 1: 37–41

Coimriú

Airíonna frithvíreasacha púdair zeolite (aluminosilicate sóidiam) arna leasú le miotail

rinneadh ian a mheas ag baint úsáide as coronavirus daonna 229E, víreas peritonitis tógálach feline (FIPV),

agus calicivirus feline F-9. Bhí Zeolites ina raibh airgead agus airgead / copar suntasach

laghduithe ar coronavirus 229E tar éis 1 h ar fionraí. An teaglaim airgid / copair

tháinig laghdú> 5.13-log10 laistigh de 24 h. Ba é freisin an mosteffective (& gt; 3.18-log10)

i gcoinne FIPV tar éis 4 h. Bhí foirmlithe eile neamhéifeachtach i gcoinne FIPV. Ar chúpóin phlaisteacha

le laghduithe corpraithe airgid / copair-zeolites,> 1.7-log10 agus> laghduithe 3.8-log10

bainte amach le haghaidh coronavirus 229E agus calicivirus feline laistigh de 24 h, faoi seach. Airgid / copar

laghdaigh zeolite titers laghdaithe de gach víreas a tástáladh, ag tabhairt le tuiscint go bhféadfadh sé a bheith éifeachtach ina choinne

pataiginí leasa gaolmhara [ie, coronavirus SARS, coronaviruses eile, daonna

norovirus (calicivirus)]. Is fiú a lua go raibh sé éifeachtach i gcoinne clúdaigh agus neamhfhorbartha

víris. Dá bhrí sin, d’fhéadfaí miotail-zeolites a úsáid in iarratais chun víreas a laghdú

éilliú fomites agus dá bhrí sin leathadh galair víreasacha.

Nóta: Tá Springer Nature ag déanamh taighde Coronavirus saor in aisce, an t-alt thuas san áireamh.

Agion i Snáithín poileistir

Le linn na tréimhse seo d’oibrigh Sciessent le Foss Manufacturing (Ábhair Feidhmíochta Foss anois) go

snáithín poileistear a fhorbairt le Agion leabaithe sa snáithín féin. Bhí an snáithín, darb ainm Fosshield

ionchorpraithe i meáin análaithe N95 mar chur chuige chun éilliú an análaithe a theorannú ag

an té atá ag caitheamh nó iad siúd timpeall orthu. Rinneadh tuilleadh tástála éifeachtúlachta frithvíreas ar an análóir

tógáil meán.

Torthaí Tástála Meán N95

• Laghdú 99.98% ar an víreas corónach i 4 uair an chloig *

• Laghdú 99.6% ar adenovirus in 1 uair *

• Laghdú 99.999% ar haemophilus influenzae in 1 uair *

• Laghdú 99.8% ar chalicivíreas feline (ionaid norovirus) i 4 uair an chloig *

* Torthaí bunaithe ar thástáil samplaí ina bhfuil Agion Frithmhiocróbach

Nuair a bhí siad cruthaithe, rinne Nexera Medical na meáin a mhonarú i riospróir N95, a

rinneadh tástáil fhairsing air agus cuireadh faoi bhráid an FDA é in 2009. The Nexera Spectrashield

ghlan NIOSH análóir máinliachta agus fuair sé 510 (k) ón mBia agus Drugaí

Glanadh an riarachán i 2011 agus ó shin i gCeanada agus san Aontas Eorpach.

Éilimh cheadaithe don Aontas Eorpach:

http://www.nexeramed.com/nfiles/news_110711_1.php

Éilimh cheadaithe do Cheanada:

http://www.nexeramed.com/cfiles/regulatory.php?region=CA

Roghanna Iarratais

Is ábhar ildánach é Agion ar féidir bratuithe measctha a dhéanamh air,

intoplastics cumaisc, agus curtha i bhfeidhm ar theicstílí roinnt

próisis:

Tráthúil-Is gasta agus is ilúsáidte

• Pad / Tirim / Cure

• Sceite

• Diop / Sliocht

• Pacáiste Snáth

Leabaithe

•

Casadh snáithín filiméid nó stáplacha

• Leá séidte neamhfhite

• Spunbond nonwoven

Teagmhálacha

Sciessent:wayne@kmtextile.net

Tá an Agion® Frithmhiocróbach cláraithe faoi láthair ag Gníomhaireacht um Chaomhnú Comhshaoil ​​na Stát Aontaithe mar leasaitheach agus baictéarostatach

gníomhaire le húsáid in earraí cóireáilte faoi 40 CFR 152.25a. Níl sé i gceist ag an bhfaisnéis a chuirtear i láthair anseo tacú le sláinte an phobail ná tacú léi

éilimh ar earraí cóireáilte. Úsáidtear an Agion Frithmhiocróbach freisin i bhfeistí leighis faoin Riarachán Bia agus Drugaí i SAM; siúd

Tá éilimh ar fheistí leighis bunaithe ar thástáil sábháilteachta agus éifeachtúlachta agus tá siad teoranta dóibh siúd atá ceadaithe ag FDA. San AE, an Agion Frithmhiocróbach

úsáidtear i bhfeistí leighis faoin Treoir maidir le Feistí Leighis: tá na héilimh sin ar fheistí leighis bunaithe ar thástáil sábháilteachta agus éifeachtúlachta agus tá siad

tothose teoranta arna fhormheas ag na hÚdaráis Inniúla ainmnithe agus / nó Comhlachtaí dá dtugtar Fógra